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繼續教育

關于舉辦第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班的通知(第一輪)

    發布時間:2019-04-08

全國各藥物安評中心及相關研究機構:

隨著我國創新藥物研發產業的快速發展,涌現了許多新型藥物品種,如CAR-T細胞治療產品、干細胞產品、溶瘤病毒產品、納米藥物、ADC單抗、核酸藥物等,這些新型藥物臨床前評價經驗有限,同時也缺乏可以參考的技術指導原則或技術標準,這些新型藥物在臨床前安全性評價試驗設計、數據統計、結果分析等方面也有許多需要特殊考慮和關注的地方。近年來,隨著國家藥監局加入ICH,新版GLP規范的實施,從技術上和規范上對專題負責人(SD)也都提出了更高的要求;因此,我們舉辦此會議旨在為國內SD提供一個交流發展平臺,幫助大家共同成長。

中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會已經舉辦了四屆SD高級培訓班,分別以專題研討和案例分析的形式把國內最高水平SD的藥物安全性評價實踐經驗在培訓班上進行了分享,并進行了熱烈充分討論,取得了較好培訓效果。培訓班后,很多參會代表反饋了舉辦下一屆培訓班的渴求,并且對下一屆培訓班培訓內容、培訓形式等提出了中肯的建議。

為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高,推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升,中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會定于2019816日至18日在上海市召開 “第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。 本屆培訓班的主題為“新型藥物品種的非臨床安全性評價”。

本屆培訓班仍將采用講課和互動交流方式,邀請國內藥物非臨床安全性評價領域的權威專家、藥審中心專家和國內一線資深SD,結合自己承擔完成過的專題案例,針對試驗設計、數據統計、結果分析等要點進行解析。會議預留了充分的討論和問題解答時間,保留優秀學員的評選環節,提高講師與學員有效互動交流,有針對性地解決大家在實踐工作中遇到的切實需要解決的問題,從而達到全面提高SD技術水平的目的。

本屆培訓班由中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會和中國食品藥品檢定研究院國家藥物安全評價監測中心主辦,上海美迪西生物醫藥股份有限公司承辦。具體會議信息如下:

一、會議安排

1、報到時間:2019816

2、會議時間:2019817日至18

3、會議地點:上海市浦東綠地鉑驪酒店

4、會議地址:上海市川沙路5500

二、會議費用

注冊費:1500/人。費用包括會務費、資料費、授課費、培訓證書等費用。請交費后將匯款憑證、交費人信息發送郵件至會議聯系人,以便核對查詢。收到注冊費后1周內發送E-mail確認,如未收到確認郵件,請電話問詢。

發票領取:1)會前交費者,發票現場領取;2)現場交費者,將于會議結束后10個工作日內開具發票并快遞。3如需增值稅專票,匯款時注明并提供附件2 信息。

銀行匯款信息

開戶名

中國藥學會

開戶銀行

中國銀行總行營業部

賬號

778350009320

匯款請注明:“2019SD培訓班—發票抬頭內容(專票/普票)”

住宿費:600元間/天(標間合住)。統一安排住宿,費用自理。

三、報名方法

請將回執于201971日前以傳真或E-mail形式返回

聯系人:張曦(中國食品藥品檢定研究院國家藥物安全評價監測中心)

汪明英(上海美迪西生物醫藥股份有限公司)

電話:010-67872233-8201,010-67876255(傳真)

E-mail[email protected](張曦);

[email protected] (汪明英)

手機:13810100161(張曦),15026845392(汪明英)


附件1:第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班報名回執
附件2:增值稅專用發票開票信息

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